Drei Seltenen Hautkrebs, Die Man Kennen Sollte

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Anders als Basalzellkarzinom, die drei seltenen Hautkrebs hervorgehoben, sind hier ziemlich selten. Sie sind wichtig, zu wissen, jedoch, weil Sie möglicherweise verwechselt werden, für mehr andere gutartige Bedingungen, wie ein bug-Biss oder, wenn auf dem Augenlid, ein Schweinestall. Dies kann dazu führen, eine Verzögerung bei der Diagnose mit möglichen Auswirkungen auf die Prognose.

Talgdrüsen Karzinom

Talg-Karzinom ist ein sehr seltener tumor mit einer geschätzten Inzidenz von 0,32 (Männlich) und 0,16 (weiblich) pro 100.000 Personen-Jahre in den Vereinigten Staaten. Talgdrüsen Karzinom ist ein aggressiver bösartiger tumor, der sich aus einer Talg – (öl -) Drüse in der Haut.

Dieser tumor ist bekannt als „die große „masquerader“, wie es oft fälschlich für eine gutartige Wachstum, wie ein chalazion oder Schweinestall oder eine andere Art von bösartiger tumor. Diese maskerade führt oft zu einer Verzögerung bei der Diagnose.

Zwei Gruppen von Talg-Karzinom

Talgdrüsen Karzinom getrennt werden können in zwei Gruppen auf: die Augen-und extraocular.

Augentumoren

Okuläre Tumore entwickeln, um die Augen, am häufigsten von meibomian Drüsen am Augenlid. Tumoren treten 2-bis 3-mal häufiger auf dem oberen Augenlid, im Vergleich zu dem unteren Augenlid.

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Sie beginnen oft wie eine Haut Klumpen oder Verdickung der Haut rund um das Auge. Wie Sie wachsen, Talg-Karzinome Bluten können.

Okular-Talg-Karzinom ist ein aggressiver tumor. Es kann wieder sowohl lokal als auch verteilt auf andere Teile des Körpers. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, da diese seltenen Tumoren haben eine erhebliche Sterblichkeit von etwa 22%.

Extraokuläres Tumoren

Extraokuläres Talg-Karzinomen Konto für 20% dieser Tumoren. Sie am häufigsten auftreten, auf der Kopf-und Hals-Regionen, einschließlich der Kopfhaut und im Gesicht. Selten werden diese Tumoren diagnostiziert werden können, die auf den Rumpf, die Gliedmaßen oder der genitalen Bereichen, wo Sie erscheinen als gelbe Beule auf der Haut.

Die genaue Ursache der Talgdrüsen-Karzinom ist unbekannt

Die genaue Ursache der Talgdrüsen-Karzinom ist unbekannt. Talg-Karzinome sind häufiger bei älteren Menschen, kann aber auch auftreten bei jüngeren Patienten, vor allem jene, die bereits die Strahlung auf das Gesicht.

Frauen sind mehr betroffen als Männer. Und es gibt eine höhere Inzidenz unter Asiaten.

Die primäre Behandlung besteht in der chirurgischen

Die chirurgische Entfernung ist die primäre Methode der Behandlung, um zu verhindern, dass lokale oder systemische Verbreitung. Lymphknoten-evaluation ist oft notwendig, um zu bestimmen, die Metastasierung des Tumors. In den seltenen Fällen, in denen orbital-Krankheit ist inoperablem, vollständige Entfernung des Auges orbit Inhalt, exenteration notwendig ist.

Kryotherapie, topische Chemo-und Strahlentherapie werden auch als adjuvante Therapie und für Patienten, die einen Rückgang der chirurgischen Exzision oder exenteration. Mehrere Therapie-Modalitäten haben gezeigt, zur Verbesserung der überlebensrate und physische Ergebnis.

Prognose

Eine schlechte Prognose ist im Zusammenhang mit der Beteiligung von sowohl der oberen und unteren Deckel, schlechte Differenzierung auf die Histopathologie, die Symptome, die länger als 6 Monate, Größe des Tumors von mehr als 10 mm, Kreislauf -, Lymph-und orbital-invasion.

Merkel Cell Carcinoma

Merkel Cell Carcinoma (MCC), die auch als neuroendokrine Karzinom der Haut, ist eine sehr seltene und aggressive Form von Hautkrebs, ist das Ergebnis von unkontrollierbaren Wachstum einer Merkel-Zelle.

Normale Merkel-Zellen befinden sich an der Basis der epidermis. Sie sind am häufigsten im Zusammenhang mit zugrunde liegenden sensorischen Nervenenden und Funktion überwiegend als touch-Rezeptoren in der Haut.

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Merkel-Zell-Karzinome erscheinen Häufig als ein rosa-rot oder bläulich-roten festen, kuppelförmige Knötchen. Diese schmerzlose Klumpen möglicherweise verwechselt werden, für einen bug Biss oder eine andere häufige Art der Läsion der Haut das Basalzellkarzinom.

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Die American Cancer Society berichtet, dass etwa 2.000 neue Fälle von Merkel-Zell-Karzinom diagnostiziert jährlich in den Vereinigten Staaten.

Merkel-Zell-Karzinom kann sehr schnell wachsen und Häufig verbreitet sich auf andere Teile des Körpers

Ursache des Merkel-Zell-Karzinom

Obwohl die genaue Ursache des Merkel-Zell-Karzinom ist unbekannt, Forscher haben vor kurzem entdeckt, ein virus, das Merkel cell polyomavirus (MCV), die sich harmlos auf der Haut der meisten Menschen. Es ist in den Krebszellen von rund 8 von 10 Menschen mit MCC. Aber da MCV ist das so üblich und MCC ist so selten, es ist nicht klar, welche Rolle dieses virus spielt in der Entwicklung der MCC.

Risikofaktoren

-Die Exposition gegenüber UV-Licht entweder Sonne oder Solarium ist ein bekannter Risikofaktor für die meisten von Hautkrebs und MCC ist keine Ausnahme. MCCs sind viel eher zu entwickeln, die auf der Sonne ausgesetzten Haut, wie Gesicht, Hals und die Arme.

-Licht-Haut-Farbe: die Inzidenz des MCC ist viel höher bei Personen mit heller Haut, im Vergleich zu dunkler complected Personen.

-Alter: obwohl MCC kann in jedem Alter auftreten, die Mehrheit der Menschen diagnostiziert mit MCC sind über 70 Jahre alt.

Geschwächtes Immunsystem: Personen mit einem geschwächten Immunsystem ein erhöhtes Risiko der Entwicklung von MCC. Patienten mit Leukämie, Lymphom, HIV-Infektion oder diejenigen behandelt werden, die mit immunsuppressiven Chemotherapie oder andere Medikamente, um die Abstoßung des Transplantats verhindern kann ein erhöhtes Risiko.

Behandlung

Einmal eine Merkel-Zell-Karzinom diagnostiziert wird, und Studien werden durchgeführt, um zu bestimmen, ob der tumor gestreut hat Optionen für die Behandlung gehören:

-Chirurgie ist die häufigste Behandlung für Merkel Cell Carcinoma. Der tumor wird entfernt, neben einem Rand der normalen Haut um den tumor zu gewährleisten die vollständige Entfernung des Krebses. Häufig Zeiten, regionale Lymphknoten im Bereich des Tumors entfernt werden, zur gleichen Zeit, zu beurteilen, ob der tumor gestreut hat. Ausbreitung in die Lymphknoten findet sich in etwa der Hälfte der Patienten.

-Strahlentherapie. Nach der Operation, lokalisierte Strahlentherapie mit in den tumor wird Häufig verwendet, um die verbleibenden Krebszellen zu zerstören. Strahlentherapie wird auch verwendet, in der die Patienten, wenn eine Operation nicht eine option wegen schlechter Gesundheit, bestimmte Standorte tumor oder, wenn der tumor hat reoccurred nach der ersten Behandlung.

-Chemotherapie. Nach der Operation, Chemotherapie begonnen werden, vor allem, wenn Merkel-Zell-Karzinom ausgebreitet hat zu den Lymphknoten, entfernte Teile des Körpers, oder hat reoccurred nach der ersten Therapie.

Wenn diagnostiziert und frühzeitig behandelt, Merkel-Zell-Karzinom behandelt werden kann und sogar geheilt werden.

Dermatofibrosarcoma protuberans

Im Gegensatz zu den häufigsten Hauttumoren, die sich aus Zellen in der epidermis, dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) ist ein seltener Hautkrebs, entwickelt sich aus der dermis, die mittlere Schicht der Haut.

DFSP neigt dazu, sehr langsam wachsen und nur selten verbreitet sich auf andere Teile des Körpers. Obwohl es hat eine hohe rate des überlebens, DFSP Tumoren können wachsen tief in das umliegende Fett-und Weichgewebe einschließlich der Muskeln und Knochen.

Dermatofibrosarcoma protuberans können überall am Körper zu entwickeln, aber am häufigsten auf den Armen, Beinen oder Oberkörper.

Zunächst, DFSP erscheint als eine Beule oder Narbe. Jedoch, wie es wächst, ein Knoten der Haut Häufig entwickelt sich auf der Oberfläche der Haut (protuberans). Obwohl diese Tumoren sind zunächst schmerzfrei und ohne Symptome, wie Sie wachsen, werden Sie in der Ausschreibung, reißen oder Bluten.

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Sobald die Klumpen erscheinen, DFSP dazu neigt, schneller zu wachsen. DFSP Mai erscheinen rötlich-Braun, rosa oder Violett. Bei Kindern, DFSP, kann verwechselt werden können für ein einfaches Muttermal.

Risikofaktoren

Obwohl DFSP tritt bei Menschen aller Altersgruppen, es ist am häufigsten bei Personen diagnostiziert, die zwischen 20 und 50 Jahren. Obwohl DFSP können manchmal beginnen auf der Haut, die verletzt worden ist, die von einer vorherigen brennen, oder eine Operation, die genaue Ursache des DFSP ist unbekannt.

Behandlung von DFSP

-Exzision (Chirurgie). Die Mehrzahl der Patienten mit DFSP behandelt werden, mit der Operation. Die DFSP-tumor und einer Marge von gesunder Haut herausgeschnitten, um sicherzustellen vollständige Entfernung der Krebsgeschwulst.

-Mohs Micrographic Chirurgie. Große Tumoren, die wachsen vielleicht in unregelmäßiger Form werden Häufig behandelt mit Mohs Micrographic Chirurgie, eine spezielle Art der Chirurgie, die beinhaltet die Entfernung und die Bewertung Schichten des Tumors, bis nur noch frei von Krebs Gewebe bleibt.

-Strahlentherapie. Strahlentherapie wird verwendet, um die Krebszellen zerstören, wenn Chirurgie keine option ist, oder mit DFSP reoccurrences nach der Operation.

-Gezielte Medikamentöse Therapie. Die FDA hat gezielte medikamentöse Therapie mit Medikamenten, die Sie angreifen, bestimmte Krebs-Zellen. Imatinib (Gleevac) können bestimmte DFSP-Zellen, die über ein bestimmtes protein. Diese medikamentöse Therapie gerechtfertigt sein, wenn DFSP Auftritt nach der Operation, der tumor hat sich auf andere Bereiche des Körpers, oder wenn eine Operation ist keine option.

-Rekonstruktive Chirurgie. Wegen DFSP wachsen können tief in die Haut, einige Patienten benötigen rekonstruktive Chirurgie zu reparieren die Wunde verursacht durch die chirurgische Entfernung der Krebsgeschwulst.

Prognose

Wegen DFSP selten verbreitet sich auf andere Teile des Körpers, die meisten Patienten, die oft für viele Jahre zu Leben nach der Behandlung. In der Nähe lebenslanges follow-up mit Dermatologen und Medizinern gilt für alle Patienten, die behandelt wurden, für DFSP.

Die bottom line

Obwohl selten, Talgdrüsen-Karzinom, Merkel cell carcinoma, und Histiozytom Sarkom protuberans (DFSP) sind wichtig, weil Sie möglicherweise verwechselt werden, für andere mehr gutartige Bedingungen, verzögern, Diagnose und Auswirkungen auf Ihre Prognose.

Wenn Sie entwickeln keine verdächtigen Knoten oder Beulen auf der Haut, einschließlich Ihrer Augenlider, sicher sein, um zu sehen, einen Dermatologen für eine endgültige Diagnose.

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